單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是()。
A.三個月
B.半年
C.一年
D.二年
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1.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門負責藥品生產(chǎn)企業(yè)的()。
A.固體制劑藥品GMP認證
B.片劑GMP認證
C.注射劑GMP認證
D.膠囊劑GMP認證
2.單項選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門可以負責藥品生產(chǎn)企業(yè)的()。
A.注射劑GMP認證
B.固體制劑藥品GMP認證
C.疫苗GMP認證
D.生物制品GMP認證
3.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是()。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
4.單項選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地()。
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
5.單項選擇題生產(chǎn)片劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由()。
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型:判斷題