實驗室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比，（）。

發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個菌/罐。

DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）

發(fā)酵工程微生物種子擴大培養(yǎng)是為了（）。

點位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預(yù)知的。

動物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補充（）。

蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。

細(xì)胞工程設(shè)計的目標(biāo)是獲得特定的（）。

定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于（）。

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。