配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

高壓蒸汽滅菌開始時為什么要將鍋內(nèi)排盡？滅菌后為什么要待壓力降低到“0”時，才能打開排氣閥，開蓋取物？

鏡檢標(biāo)本時，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

油鏡與普通物鏡在使用方法上有何不同？應(yīng)特別注意些什么？

在顯微鏡下直接測定微生物數(shù)量有什么優(yōu)缺點(diǎn)？

為什么干熱滅菌比濕熱滅菌所需溫度高 時間長？

菌落樣液移入培養(yǎng)皿后，若不盡快地倒入培養(yǎng)基并充分搖勻，將會出現(xiàn)什么結(jié)果？為什么？

當(dāng)你對未知菌進(jìn)行革蘭氏染色時，怎樣保證操作正確，結(jié)果可靠？

不經(jīng)復(fù)染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？

為什么必須用培養(yǎng)24 h以內(nèi)的菌體進(jìn)行革蘭氏染色？