多項選擇題無菌器械的購銷記錄必須()。
A.及時
B.真實
C.完整
D.有效
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1.多項選擇題經營企業(yè)應具有與其經營無菌器械相適應的營業(yè)場地和倉庫。產品儲存區(qū)域應()混入等設施,符合產品標準的儲存規(guī)定。
A.獨立
B.避光、通風
C.無污染
D.具有防塵、防污染、防蚊蠅、防蟲鼠
E.防異物
2.多項選擇題生產企業(yè)不得有下列行為:()
A.偽造或冒用他人廠名、廠址或生產企業(yè)證件
B.出租或出借本生產企業(yè)有效證件
C.企業(yè)銷售人員代銷非本企業(yè)生產的產品
D.擅自增加產品型號、規(guī)格
3.多項選擇題生產企業(yè)在原廠址或異地()潔凈廠房的,經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門對其質量體系進行初審后,由國家藥品監(jiān)督管理局組織質量體系現(xiàn)場審查和產品抽樣檢測,合格后方能生產。
A.改址
B.新建
C.改建
D.擴建
4.多項選擇題企業(yè)名稱變更后,無菌器械的()包裝標注的企業(yè)名稱應在半年之內變更。
A.小
B.中
C.大
5.多項選擇題生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的無菌器械。生產企業(yè)的銷售人員應在銷售所在地藥品監(jiān)督管理部門登記。銷售時應出具下列證明:()
A.加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》的復印件及產品合格證
B.加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權書原件,委托授權書應明確授權范圍
C.銷售人員的身份證
D.被委托人的身份證
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