A、五元飽和內(nèi)酯
B、五元不飽和內(nèi)酯
C、六元不飽和內(nèi)酯
D、六元飽和內(nèi)酯
E、不飽和內(nèi)酯
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A、苷元、單糖
B、次級(jí)苷、單糖
C、苷元、雙糖
D、脫水苷元、單糖
E、脫水苷元、雙糖
A、3~5%HCl水解
B、3~5%H2S04水解
C、1~2%KOH
D、0、5~1%NaOH
E、氧化開(kāi)裂法
A、27
B、30
C、23
D、24
E、21
A、20(S)-原人參二醇
B、20(S)-原人參三醇
C、人參二醇
D、人參三醇
E、齊墩果酸
A、有共軛雙鍵
B、有酮基
C、有羧基
D、有內(nèi)酯環(huán)
E、有分子內(nèi)氧環(huán)
最新試題
藥物作為外來(lái)物進(jìn)入機(jī)體的官能團(tuán)代謝主要包括下列哪些反應(yīng)過(guò)程()
苷的裂解包括()
藥物代謝的結(jié)合反應(yīng)中的內(nèi)源性小分子有()
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
藥物作為外來(lái)物進(jìn)入機(jī)體的官能團(tuán)代謝包括下列哪些反應(yīng)過(guò)程()
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
通過(guò)生物轉(zhuǎn)化體系可以實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)類型有()
利用生物轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行水解反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)高度的區(qū)域或立體選擇性。
乙型強(qiáng)心苷在氫氧化鉀醇溶液中,可以發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移。