A.生產(chǎn)管理機構(gòu)
B.質(zhì)量檢驗機構(gòu)
C.質(zhì)量控制機構(gòu)
D.質(zhì)量管理機構(gòu)
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A.質(zhì)量檢驗機構(gòu)
B.生產(chǎn)管理機構(gòu)
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.質(zhì)量控制機構(gòu)
A.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗和驗收、養(yǎng)護組織
B.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
C.藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
D.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品管理部門和驗收、養(yǎng)護等組織
A.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。