臨床藥學(xué)

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計(jì)入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

藥品標(biāo)準(zhǔn)

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。