影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲(chóng)、時(shí)間等。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過(guò)（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過(guò)程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。

補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。

精神藥品

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

制劑室生產(chǎn)區(qū)周?chē)?0m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

臨床藥學(xué)

試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。