麻醉藥品

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

藥物不良反應(yīng)

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

國家定價(jià)是指最高限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價(jià)銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價(jià)銷售。

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

精神藥品

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。