藥品具有特殊性和普通性。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。