A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
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A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
B.根據(jù)藥品的有效性
C.根據(jù)藥品品種,規(guī)格,適應(yīng)癥,劑量及給藥途徑
D.根據(jù)藥品的安全性
E.根據(jù)藥品的可靠性
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟性
A.國家人事部
B.省及地市級藥品監(jiān)督管理局
C.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
E.省,自治區(qū),直轄市人事廳
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
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