A.醫(yī)生、患者各自的權利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為
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A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構和醫(yī)務人員
A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
最新試題
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務的是（）屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權利的是（）屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是（）
縣級以上人民政府有關部門縣級以上人民政府統(tǒng)一國務院衛(wèi)生主管部門會同國務院其他有關部門制定
國務院衛(wèi)生主管部門（）疾病預防控制機構（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門（）
醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時，其疫情報告應當遵循的原則是（）
患兒劉某，男，11歲。因高熱1d由其父親陪伴到某醫(yī)院呼吸科就診。接診醫(yī)生張某對劉某進行詳細檢查后，診斷為上呼吸道感染，囑住院進一步檢查治療。但劉某的父親以怕影響孩子學習為由，不同意住院檢查治療，并在病歷上簽署了"拒絕住院，后果自負"的意見。當晚劉某病情惡化，急送該院診治，經(jīng)搶救無效死亡。尸檢病理診斷為暴發(fā)型腦炎。醫(yī)師張某診療行為的性質(zhì)應屬于（）
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
某起醫(yī)療事故中的患者，向法院提起民事賠償訴訟。依據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》賠償費用辦法的規(guī)定，不應由醫(yī)方賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
醫(yī)療機構藥劑人員調(diào)配處方時的錯誤行為是（）