單項(xiàng)選擇題2008年,哪兩類藥品的銷售額比上年增長幅度達(dá)14%以上()

A.細(xì)胞抑制劑(抗癌)和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細(xì)胞抑制劑(抗癌)
C.細(xì)胞抑制劑(抗癌)和抗?jié)兯?br /> D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑


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2.多項(xiàng)選擇題以下品牌藥物中,2008年按銷售額排名進(jìn)入前三的品牌藥物是:()

A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于我國藥品費(fèi)用,以下表述正確的是:()

A.我國藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為45%,遠(yuǎn)高于世界其他國家和地區(qū)
B.我國藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為30%,略高于世界其他國家和地區(qū)
C.我國藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過高,主要是由于我國長期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來的
D.我國藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過高,主要是由于我國藥品的需求大于供給引起的

4.多項(xiàng)選擇題目前,新藥研發(fā)活動的主要特征有:()

A.新藥研發(fā)周期長
B.新藥研發(fā)費(fèi)用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大
D.新藥研發(fā)收益高

5.多項(xiàng)選擇題新藥的批準(zhǔn)上市并不是一個(gè)新藥研發(fā)項(xiàng)目的成功的終點(diǎn),上市后的新藥還將面臨的考驗(yàn)包括:()

A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長期安全性監(jiān)測
C.新藥的市場接受價(jià)格是否可以補(bǔ)償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷目錄

最新試題

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

題型:單項(xiàng)選擇題

普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況,公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單,中國有()家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單

題型:單項(xiàng)選擇題

跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為()億人民幣

題型:單項(xiàng)選擇題

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價(jià))約為()

題型:單項(xiàng)選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段,制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期()

題型:單項(xiàng)選擇題

1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

題型:多項(xiàng)選擇題

由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過()家

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)IMS報(bào)告,新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象,引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長,下列哪個(gè)市場不是新興市場()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()

題型:單項(xiàng)選擇題