單項選擇題在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是()

A.美國>中國>日本>歐洲平均
B.中國>美國>日本>歐洲平均
C.美國>中國>歐洲平均>日本
D.中國>美國>歐洲平均>日本


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

2.單項選擇題1982年,美國有7人死于被投放了氰化物的“泰諾”膠囊,該事件導致了FDA頒布了()》

A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費用法案》
D.《反干擾包裝法案

3.單項選擇題1901-1902年,受污染的白喉抗菌素在圣路易斯導致了13名兒童死亡,這一事件迫使立法者通過了1902年的()

A.《進口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct)
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct)

4.單項選擇題迫使美國立法者通過了1902年的《生物藥品法案》(BiologicsControlAct)的事件是()

A.氨基比林不良反應事件
B.反應停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件

5.單項選擇題在墨西哥戰(zhàn)役中,美軍發(fā)現(xiàn)進口藥品中有很多的劣質藥品,這導致了()

A.1838年出臺了《進口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.1848年出臺了《進口藥品法案》(DrugImportationAct)
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)

最新試題

2006年3月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令:《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。

題型:單項選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術等高新技術時期()

題型:單項選擇題

品牌藥Lipitor(阿托伐他?。?008年全球銷售額達()

題型:單項選擇題

2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()

題型:單項選擇題

根據(jù)IMS的估計,中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()

題型:單項選擇題

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價)約為()

題型:單項選擇題

19世紀,美國的藥品主要依靠進口,而當時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴重。人們對藥品質量的重視,導致了1820年代()

題型:多項選擇題

根據(jù)國外的研究,國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準上市需要()

題型:單項選擇題

2008年全球藥品市場達7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%。

題型:單項選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)步入的黃金時代,而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物,如合成維生素,抗生素,抗精神藥物等()

題型:單項選擇題