A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案
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A.《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）
A.氨基比林不良反應(yīng)事件
B.反應(yīng)停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
A.1838年出臺(tái)了《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.1848年出臺(tái)了《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
D.1948年出臺(tái)了《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
A.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)發(fā)達(dá)，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重
B.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進(jìn)口藥品，進(jìn)口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重
C.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)發(fā)達(dá)，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是各國民族制藥工業(yè)保護(hù)政策嚴(yán)重
D.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進(jìn)口藥品，進(jìn)口的主要問題是沖擊國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展
A.細(xì)胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯?br />
D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
最新試題
盡管中國政府主管部門對藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個(gè)市場不是新興市場（）。
在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）
2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。
2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。
2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）