A.1983年通過 B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病 C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準后7年的市場獨占權 D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費用可享受減稅政策
A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通 B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明 C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質及其含量 D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標準
A.降價后的藥品利潤薄,企業(yè)不愿生產,消費者買不到這些消失了的低價藥品 B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品 C.消費者不知道降價的信息,沒有主動購買降價產品 D.由于我國仿制藥品審批門檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售