A.1個(gè)月
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C.6個(gè)月
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A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費(fèi)者提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥的行為
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購買超過所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門上報(bào)藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為
D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配的行為
A.核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
B.核對處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量；核對臨床診斷。
C.核對處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
D.核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。