A.用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度 
B.當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度 
C.用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度 
D.測(cè)量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度 
E.是確定測(cè)量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測(cè)量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間 

A.固定范圍(例如：±4mmol/L) 
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如：±10%的靶值) 
C.以上兩者的結(jié)合(例如：±6mg/dl或±10%靶值，取較大的值) 
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(s)(例如：±2s) 
E.SDI 

A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法 
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣 
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流 
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析 
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值 

A.準(zhǔn)確度 
B.精密度 
C.顯著性試驗(yàn) 
D.變異指數(shù) 
E.靈敏度 

A.不精密度 
B.不準(zhǔn)確度 
C.允許不精密度 
D.允許不準(zhǔn)確度 
E.不精密度和不準(zhǔn)確度