A.適合于復(fù)雜基質(zhì)樣品分析
B.不適合分析生物樣品
C.特異性差
D.可鑒定一級(jí)參考物質(zhì)
E.一般不用一級(jí)參考物質(zhì)校準(zhǔn)
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A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性
B.是一個(gè)區(qū)間
C.表示的符號(hào)為正值
D.不確定度愈小,測(cè)量水平愈低,測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低
E.不能說明測(cè)量結(jié)果是否接近真值
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA‘88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
最新試題
對(duì)該細(xì)菌進(jìn)行藥物敏感試驗(yàn)時(shí),需注意的是()
如果是破傷風(fēng)桿菌,送檢傷口分泌物培養(yǎng)結(jié)果可出現(xiàn)的特點(diǎn)有()
為確診傷寒桿菌感染,此時(shí)應(yīng)進(jìn)行()
該病可能的診斷為()
若患兒青霉素皮試陰性其臨床治療主要包括()
關(guān)于感染性心內(nèi)膜炎抗生素治療原則正確的是()
如果還發(fā)現(xiàn)抗Sm抗體、狼瘡抗凝物陽性,則應(yīng)首先考慮何種疾病所致慢性腎衰竭()
入院后第7天再次取血做肥達(dá)試驗(yàn),結(jié)果為H1:320,O1:320,TA1:40,TB1:40,TC1:40,下列判斷正確的是()
提示:T細(xì)胞亞群顯示:CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)為0.08×109/L,CD4+/CD8+比值為0.03。以下實(shí)驗(yàn)室檢查中與臨床不符的是()。
對(duì)該病的診斷有意義的依據(jù)是()