A.稱取"0.1g",系指稱取重量可為0.06~0.14g
B.稱取"2g",系指稱取重量可為1.5~2.5g
C.稱取"2.0g",系指稱取重量可為1.95~2.05g
D.稱取"2.00g",系指稱取重量為1.995~2.005g
E.稱取"2.00g",系指稱取重量為1.996~2.004g
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你可能感興趣的試題
A.名稱及編排
B.檢驗(yàn)方法和限度
C.精確度、指示劑
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
E.以上都不是
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.包裝
A.文獻(xiàn)檢索
B.取樣
C.檢驗(yàn)
D.記錄
E.報(bào)告
A.至少能滿足測(cè)定2~4個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B.C的1/5~1/10時(shí)的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%~100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果證明
A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線性、測(cè)試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專屬性
最新試題
藥品的雜質(zhì)檢查()
純度檢查()
精密度()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
63.8349()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
維生素C含量測(cè)定()