A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉
最新試題
測(cè)定的線性()
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
測(cè)定的精密度()
純度檢查()
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()