單項選擇題藥品的質量特征不包括（）

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質量重要性


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1.單項選擇題為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量

2.單項選擇題專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準

3.單項選擇題原料藥的標簽（）

A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期

4.單項選擇題二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）

A.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格者擔任
B.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級技術職務任職資格者擔任
C.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任
D.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格者擔任
E.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級以上技術職務任職資格者擔任

5.單項選擇題醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的（）

A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥物臨床試驗機構的資格
E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

6.單項選擇題代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

A.前記
B.前文
C.正文
D.后記
E.附錄

7.單項選擇題麻醉藥品片劑處方限量為（）

A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量

8.單項選擇題具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡

9.單項選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色

10.單項選擇題進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告