A.安全、經(jīng)濟(jì)、合理
B.經(jīng)濟(jì)、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟(jì)、合理、可靠
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A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性、服務(wù)保障性
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、技術(shù)專業(yè)性、服務(wù)保障性、經(jīng)濟(jì)管理性
C.經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性、業(yè)務(wù)監(jiān)督性、工作準(zhǔn)確性
D.經(jīng)濟(jì)管理性、技術(shù)先進(jìn)性、服務(wù)保障性、咨詢指導(dǎo)性
E.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗(yàn)儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨(dú)立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
A.一級(jí)以上醫(yī)院
B.二級(jí)以上醫(yī)院(包括二級(jí)醫(yī)院)
C.二級(jí)以上醫(yī)院(不包括二級(jí)醫(yī)院)
D.三級(jí)醫(yī)院
E.三級(jí)甲等醫(yī)院
A.對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計(jì)劃用藥、合理用藥,對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計(jì)劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計(jì)劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費(fèi)的醫(yī)藥專家顧問機(jī)構(gòu)
最新試題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()