A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
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A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過(guò)3日用量
D.不得超過(guò)7日用量
E.不得超過(guò)15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過(guò)3日用量
D.不得超過(guò)7日用量
E.不得超過(guò)15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
A.1次用量
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E.15日用量
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
原料藥的標(biāo)簽()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()