單項(xiàng)選擇題三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任


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B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格

2.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()

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4.單項(xiàng)選擇題從美國進(jìn)口的藥品必須取得()

A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《出口準(zhǔn)許證》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
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5.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()

A.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款