A.急診處方一般不得超過(guò)3日用量
B.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
C.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量
D.第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
E.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量
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A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.藥品的療效和不良反應(yīng)
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
E.所有不良反應(yīng)
A.逐級(jí)
B.隨時(shí)，必要可越級(jí)
C.定期
D.不定期
E.立即
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
查用藥合理（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
注射劑和非處方藥（）
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）