A.10日內(nèi)報(bào)告,死亡病例須及時(shí)報(bào)告
B.10日內(nèi)報(bào)告,死亡病例不用及時(shí)報(bào)告
C.15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例不用及時(shí)報(bào)告
D.15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例須及時(shí)報(bào)告
E.20日內(nèi)報(bào)告,死亡病例須及時(shí)報(bào)告
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A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價(jià)中心
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)
A.組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的開展
B.會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實(shí)施
C.對在本行政區(qū)域內(nèi)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法作出行政處理決定
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
A.為保證藥品質(zhì)量和安全性
B.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理,保障公眾用藥安全
C.為加強(qiáng)藥品研究開發(fā)監(jiān)督
D.為保證藥品臨床實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量和安全
E.為保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.1:5
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標(biāo)示()
注射劑和非處方藥()
查配伍禁忌()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()