A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的
B.未依照規(guī)定向工商行政管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況的
C.未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專(zhuān)用賬冊(cè)的
D.未依照規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品的
E.未依照規(guī)定銷(xiāo)毀麻醉藥品和精神藥品的
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A.應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè),并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀
B.可以銷(xiāo)售
C.可自行銷(xiāo)毀,事后向上級(jí)備案
D.向所在國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀
E.對(duì)過(guò)期藥品立即銷(xiāo)毀,對(duì)損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價(jià)處理
A.應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除
B.對(duì)認(rèn)為可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
C.對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)
A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)要根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)要對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
C.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)要對(duì)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
D.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)每月通過(guò)電子信息、傳真、書(shū)面等方式,將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向,報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)
E.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)要對(duì)使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷(xiāo)售、庫(kù)存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
A.實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.使用進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.以上各環(huán)節(jié)均須進(jìn)行監(jiān)督檢查
A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一樣類(lèi)精神藥品
B.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第二類(lèi)精神藥品
C.專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置
D.專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜
E.專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查處方()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()