A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
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A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的
E.依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處
B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處
C.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號
D.應(yīng)當(dāng)撤銷進(jìn)口藥品注冊證書
E.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊證書
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊證書
D.海關(guān)總署出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
A.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審
C.必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效
D.必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口
E.必須取得進(jìn)口藥品注冊證書
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
注射劑和非處方藥()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()