A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
最新試題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
治療用生物制品有效期的標注()
從美國進口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()