藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)（）

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

查處方（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責人應(yīng)由具有（）

《進口藥品注冊證》的有效期是（）

死亡病例須及時報告（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）