A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
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A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
E.罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu),并按標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu),并按標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
最新試題
原料藥的標(biāo)簽()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查配伍禁忌()