A、網(wǎng)格蛋白
B、信號(hào)肽
C、接合素蛋白
D、微絲
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你可能感興趣的試題
A、需要ATP提供能量
B、需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與
C、從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D、從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.需要ATP提供能量
B.需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與
C.從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
E.可協(xié)助離子轉(zhuǎn)運(yùn)
A、核
B、葉綠體
C、線粒體
D、高爾基體
E、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
A、核
B、線粒體
C、微管
D、內(nèi)吞小泡
E、溶酶體
A、較多DNA
B、有細(xì)胞器
C、有較少DNA
D、可生存在惡劣環(huán)境中
E、具有較大細(xì)胞體積
最新試題
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。