單項(xiàng)選擇題反映原形藥物從循環(huán)中消失的過(guò)程稱為（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
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1.單項(xiàng)選擇題K、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
2.單項(xiàng)選擇題一般來(lái)說(shuō)，容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（）
A.弱酸性
B.弱堿性
C.強(qiáng)酸性
D.強(qiáng)堿性
E.中性
3.單項(xiàng)選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
4.單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)聯(lián)用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒(méi)有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B聯(lián)用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)（）
A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒(méi)有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
5.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）
A.增加，因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少，因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少，因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
最新試題
降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
起效速度同靜脈注射的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血管相當(dāng)豐富，是栓劑良好的吸收部位的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
曲線下面積（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
降段坡度（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題