A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
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A.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院公安部門報告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院公安部門報告
A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院公安部門
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
最新試題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
注射劑和非處方藥()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()