單項(xiàng)選擇題注射劑和非處方藥（）

A.應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明
B.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
D.應(yīng)當(dāng)列出全部中藥藥味
E.修改藥品說(shuō)明書(shū)


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1.單項(xiàng)選擇題查配伍禁忌（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

2.單項(xiàng)選擇題查用藥合理（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

3.單項(xiàng)選擇題查處方（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

最新試題

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

注射劑和非處方藥（）

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二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

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具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

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麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

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麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

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死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題