A.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購，議價采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用

A.進(jìn)貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復(fù)核制度

A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段

A.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門

A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管