A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
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A.應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn),向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段
B.新藥上市后應(yīng)用研究階段
C.治療作用初步評價階段
D.治療作用確證階段
E.風(fēng)險性評價階段
A.羥考酮
B.氯胺酮
C.氨酚羥考酮
D.氨酚曲馬多
E.去痛片
最新試題
注射劑和非處方藥()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
以Rp或者R標(biāo)示()
查處方()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()