單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率


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1.單項(xiàng)選擇題葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)的機(jī)制為（）

A.單純擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

2.單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大

3.單項(xiàng)選擇題表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)（）

A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是（）

A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于陰道黏膜吸收的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時(shí)滯較長(zhǎng)
D.正常人的陰道pH為6～7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道