單項(xiàng)選擇題
對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K
應(yīng)為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
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1.單項(xiàng)選擇題已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
2.單項(xiàng)選擇題某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是（）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
3.單項(xiàng)選擇題
已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
4.單項(xiàng)選擇題表觀分布容積的單位是（）
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
5.單項(xiàng)選擇題已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的半衰期為（）
A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)
最新試題
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）
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哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）
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影響藥物吸收的生理因素（）
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注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)（）
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表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）
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哪種藥物血藥濃度最高（）
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不需要載體，不需要能量的是（）
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單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）
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