A.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.特殊標(biāo)志
B.明顯的標(biāo)志
C.質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.規(guī)定的標(biāo)志
A.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.三年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.十年內(nèi)
D.十五年內(nèi)
A.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
A.科學(xué)、簡(jiǎn)明、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者理解、判斷、選擇和使用
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。