A.經(jīng)典方法
B.參考方法
C.決定方法
D.對(duì)比方法
E.以上都不是
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A.試劑是否過期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險(xiǎn)性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
A.其量值可溯源準(zhǔn)確性高
B.基質(zhì)效應(yīng)小
C.無傳染危險(xiǎn)性
D.檢測范圍寬
E.穩(wěn)定性好
A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.四級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
E.五級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
A.試劑盒
B.質(zhì)控血清
C.操作人員
D.控制限
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.隨機(jī)誤差
B.試劑問題導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差
C.儀器問題導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差
D.質(zhì)控品問題導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差
E.疏失誤差
A.方法簡單快速
B.樣品和試劑使用微量
C.適合大批量和單份標(biāo)本檢測
D.經(jīng)濟(jì)實(shí)用
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.整批標(biāo)本重測
B.進(jìn)一步檢查“失控”原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計(jì)
E.以上都不是
A.靈敏度
B.特異度
C.陽性預(yù)測值
D.陽性似然比
E.Youden指數(shù)
最新試題
Levy-Jewrling質(zhì)控圖中是以下列哪項(xiàng)來定值限的()
運(yùn)用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時(shí),當(dāng)二份質(zhì)控材料測定結(jié)果有一份超過±2SD時(shí),應(yīng)采取的措施是()
患者樣本占陽性檢測樣本總數(shù)的百分比是以下哪個(gè)指標(biāo)()
臨床實(shí)驗(yàn)室定量分析測定結(jié)果的誤差應(yīng)該是()
下列所述不是質(zhì)控品基本條件的是()
標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來作為()
對(duì)檢測方法實(shí)用性的要求不包括()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且只有1個(gè)水平降低,復(fù)測后在控()
在ELISA檢測時(shí),當(dāng)弱陽性質(zhì)控品檢測結(jié)果為陰性時(shí),應(yīng)該核查的問題不包括()
對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的要求不包括()