A.試劑是否過(guò)期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
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A.方法簡(jiǎn)單快速
B.樣品和試劑使用微量
C.適合大批量和單份標(biāo)本檢測(cè)
D.經(jīng)濟(jì)實(shí)用
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測(cè)
B.進(jìn)一步檢查“失控”原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計(jì)
E.以上都不是
A.其量值可溯源準(zhǔn)確性高
B.基質(zhì)效應(yīng)小
C.無(wú)傳染危險(xiǎn)性
D.檢測(cè)范圍寬
E.穩(wěn)定性好
A.經(jīng)典方法
B.參考方法
C.決定方法
D.對(duì)比方法
E.以上都不是
最新試題
下列所述不是質(zhì)控品基本條件的是()
在ELISA檢測(cè)時(shí),當(dāng)弱陽(yáng)性質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí),應(yīng)該核查的問(wèn)題不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室定量分析測(cè)定結(jié)果的誤差應(yīng)該是()
實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證(PT)通常是指()
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時(shí),不屬于失控的是()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且兩個(gè)水平均降低()
實(shí)驗(yàn)室常用的校準(zhǔn)品屬于()
質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是對(duì)什么的選擇()
對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的要求不包括()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()