上述所診斷病變的特征性遺傳學改變是（）

提示光鏡下：病變主要由圓形或卵圓形組織細胞組成。細胞中等大，境界不清，胞質嗜酸或透亮，核呈卵圓形，核膜彎曲或見核溝，呈咖啡豆樣，核仁不明顯。瘤細胞可聚集成巢或簇狀，并與大量嗜酸粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞混雜。病變可能是（）

骨母細胞瘤與骨樣骨瘤的主要區(qū)別是（）

最不可能的診斷是（）

Ewing肉瘤/原始神經外胚層瘤（PNET）病變特征不包括（）

屬于骨瘤樣病變的是（）

骨腫瘤中好發(fā)于骨干骺端的是（）

提示經多處取材和石蠟包埋組織，鏡下小淋巴細胞增生，見片狀及散在分布的異型細胞團，局部細胞排列成小巢狀，巢間有纖細的纖維間隔，細胞體積大，但因組織收縮，細胞周圍有空隙，部分細胞胞質淡染，核增大，不規(guī)則，核膜尚清。病理診斷考慮為（）

肉眼檢查見腫瘤周圍有菲薄的骨殼，質軟而脆。切面灰紅色，腫瘤內的骨質被破壞溶解，并見出血、壞死和囊性變。鏡下見腫瘤主要由圓形、卵圓形或梭形的單核基質細胞和大量破骨樣多核巨細胞組成，多核巨細胞均勻散布在基質細胞之間。最可能的診斷是（）

低級別中心性骨肉瘤與纖維結構不良的最重要區(qū)別是（）