A.吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門(mén)吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門(mén)吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門(mén)吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.一萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒(méi)收
B.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒(méi)收
C.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒(méi)收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
A.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.特殊標(biāo)志
B.明顯的標(biāo)志
C.質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.規(guī)定的標(biāo)志
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。