A.體重×0.035+0.1
B.(體重-30)×0.02+1.15
C.(體重-30)×0.035+1.15
D.體重×0.028+0.1
E.(體重-30)×0.028+1.15
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你可能感興趣的試題
A.口服藥物進入小腸的時間延遲
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿白蛋白濃度下降,使蛋白結(jié)合率高的藥物游離濃度增加
D.腎小管的主動分泌功能和重吸收功能降低,藥物清除變慢
E.非微粒體酶的活性降低
A.水溶性藥物的表觀分布容積增大
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿蛋白含量較少
D.藥物代謝酶活性低
E.經(jīng)腎排泄藥物半衰期顯著延長
A.黃綠視,視物模糊
B.胃腸道反應(yīng)
C.心臟毒性
D.全身無力
E.手感覺異常
A.給藥后6~8日
B.給藥后8~10日
C.給藥后12~14日
D.給藥后15~18日
E.給藥后20~22日
A.0.8~2.0mg/L
B.0.8~2.0μg/L
C.1.9~3.8μg/L
D.1.9~3.8mg/L
E.0.4~1.6μg/L
最新試題
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0~20.0μg/ml,實驗室的測定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是()
提示采用紫外分光光度(UV)法測定氨茶堿的血藥濃度。與熒光偏振免疫分析(FPIA)法相比較,敘述正確的是()
使用樣品中藥物含量表示藥物暴露程度時,選用的樣品是()
該患者疑似茶堿中毒,應(yīng)進行治療藥物監(jiān)測的依據(jù)是()
色譜分析法是經(jīng)典的分析方法,常作為評價其他方法的參比方法,能夠?qū)M分進行分離的同時分析含量,其中靈敏度最高的方法是()
調(diào)整給藥方案后,經(jīng)過一定數(shù)量的消除半衰期,再取血測定峰濃度和谷濃度,如在預(yù)期范圍內(nèi),可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為()
高效液相色譜法完成組分分離的場所是()
不屬于醫(yī)學(xué)認(rèn)識范疇的是()
峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過高,而谷濃度在治療范圍內(nèi),應(yīng)()
地高辛常用的監(jiān)測方法是()