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單項(xiàng)選擇題利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）可以協(xié)助制訂個(gè)體化給藥方案，將血藥濃度控制在安全、有效的范圍內(nèi)。當(dāng)血藥濃度超出治療濃度范圍時(shí)，可應(yīng)用峰-谷濃度法、藥動(dòng)學(xué)分析法等調(diào)整給藥方案。峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過(guò)高，而谷濃度在治療范圍內(nèi)，應(yīng)（）

A.給藥劑量減少，給藥間隔減少
B.給藥劑量減少，給藥間隔增加
C.給藥劑量減少，給藥間隔不變
D.給藥劑量增加，給藥間隔不變
E.給藥劑量增加，給藥間隔減少

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1.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。抗凝藥物華法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是（）

A.青霉素G
B.苯巴比妥
C.利福平
D.阿司匹林
E.氟康唑

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2.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶誘導(dǎo)劑是（）

A.異煙肼
B.苯巴比妥
C.甲硝唑
D.氯丙嗪
E.甲苯磺丁脲

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3.單項(xiàng)選擇題藥物相互作用是影響個(gè)體化治療的重要因素。至今已明確有200余種常用藥物為肝微粒體酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑。這些藥物長(zhǎng)期使用時(shí)，必須注意藥物自身代謝情況的改變，以及對(duì)同時(shí)使用的其他藥物的影響。肝微粒體酶抑制劑是（）

A.利福平
B.地塞米松
C.氯霉素
D.阿司匹林
E.華法林

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4.單項(xiàng)選擇題消除半衰期是反映藥物在體內(nèi)消除的一種能力，多數(shù)藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律進(jìn)行消除。藥物消除半衰期（t_½）受表觀分布容積和總消除速率的影響，與一級(jí)消除速率常數(shù)（k）的關(guān)系為t_½=0.693/k。一般情況下藥物的消除半衰期是不會(huì)改變的，然而在某些病理?xiàng)l件下可能會(huì)受到機(jī)體的影響。不會(huì)明顯影響藥物消除半衰期的是（）

A.新生兒
B.肝功能損傷患者服用主要經(jīng)肝代謝的藥物
C.腎功能損傷患者服用主要經(jīng)腎排泄的藥物
D.心律失常
E.心力衰竭致全身臟器淤血

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5.單項(xiàng)選擇題消除半衰期是反映藥物在體內(nèi)消除的一種能力，多數(shù)藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律進(jìn)行消除。藥物消除半衰期（t_½）受表觀分布容積和總消除速率的影響，與一級(jí)消除速率常數(shù)（k）的關(guān)系為t_½=0.693/k。一般情況下藥物的消除半衰期是不會(huì)改變的，然而在某些病理?xiàng)l件下可能會(huì)受到機(jī)體的影響。老年患者服藥后，藥物消除半衰期的明顯變化和給藥劑量分別為（）

A.延長(zhǎng)、偏低
B.縮短、偏低
C.延長(zhǎng)、增加
D.縮短、增加
E.延長(zhǎng)、不變

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