單項選擇題藥品入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品時,負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員


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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年

3.單項選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

4.單項選擇題藥品廣告的審查機關(guān)是()

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳

5.單項選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號有效期為()

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年

最新試題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

題型:單項選擇題

庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()

題型:單項選擇題

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:單項選擇題

藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。

題型:單項選擇題

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

題型:單項選擇題

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在()

題型:單項選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。

題型:單項選擇題

對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項選擇題