A.每季
B.每半年
C.每月
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A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象,如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂,單獨存放
C.處方保存一年
D.進(jìn)行專冊登記
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠,仍不能控制疼痛,應(yīng)評價病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
A.注冊商標(biāo)圖案
B.生產(chǎn)日期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.廣告審查批準(zhǔn)文號
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進(jìn)行監(jiān)督檢查時,必須出示()
麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時,需( )。
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()