單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()

A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件


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1.單項(xiàng)選擇題對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

2.單項(xiàng)選擇題對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

4.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

5.單項(xiàng)選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

最新試題

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )

題型:單項(xiàng)選擇題

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。

題型:單項(xiàng)選擇題